ミラペックス
パーキンソン病
製剤関連・その他
Q
ミラペックスLA錠の漸増投与方法は？
A
用法・用量
通常、成人にはプラミペキソール塩酸塩水和物として1日量0.375mg1日1回食後経口投与からはじめ、2週目に1日量を0.75mgとし、以後経過を観察しながら、1週間毎に1日量として0.75mgずつ増量し、維持量（標準1日量1.5～4.5mg1日1回食後経口投与）を定める。なお、年齢、症状により適宜増減ができるが、1日量は4.5mgを超えないこと。
ミラペックスLA錠の漸増投与法（年齢・症状により適宜増減）
■用法・用量
- ＜用法・用量に関連する使用上の注意＞
-
- （1） 本剤の投与は、少量から開始し、幻覚等の精神症状、消化器症状、血圧等の観察を十分に行い、慎重に維持量（ 標準1日量1.5 〜4 .5 mg）まで増量すること。［「慎重投与」、「重要な基本的注意」、「副作用」の項参照］
-
（2） 腎機能障害患者に対する投与法
腎機能障害患者（クレアチニンクリアランスが3 0 -5 0 mL/min）には、治療開始1週間は本剤0 .3 75 mgを隔日投与し、増量が必要な場合には患者の状態（ 精神症状、消化器症状、血圧等）や腎機能に注意しながら慎重に1週間毎に0 .3 75 mgずつ漸増すること。なお、最大1日量は2 .2 5 mgとする。また、透析患者を含む高度な腎機能障害患者（クレアチニンクリアランスが3 0 mL/min未満）に対しては状態を観察しながら速放錠である「ビ・シフロール錠0. 12 5 mg、同0. 5 mg」を慎重に投与すること。［「禁忌」、「慎重投与」、「高齢者への投与」、「薬物動態」の項参照］
- （3） 本剤の1日1回食後投与は、できるだけ同じ時間帯に服用すること。
■使用上の注意（一部抜粋）
- 2.重要な基本的注意
-
- （6） 本剤の有効成分は、速放錠である「ビ・シフロール錠0.125mg、同0.5mg」と同一であるが、用法・用量が異なることに注意すること。また、「ビ・シフロール錠0.125 mg、同0.5 mg」から本剤へ切り替える場合には、翌日から切り替え可能であるが、十分に患者の状態を観察すること。［「臨床成績」の項参照]